Patentmuster betont abnehmen

In den letzten zehn Jahren sind Wirtschaftswachstum, Lohnwachstum, Unternehmensinvestitionen und Produktivitätswachstum dramatisch zurückgegangen. Ökonomen haben herausgefunden, dass allein das Produktivitätswachstum die dramatische Entwicklung der Industrieökonomien erklärt. Dennoch sind die Ursachen des Produktivitätswachstums unklar, mit Kapital, Arbeit und technologischen Beiträgen. Europäische Patentanmeldungen beziehen sich auf Anmeldungen, die direkt nach dem EPÜ eingereicht werden, oder auf Anmeldungen, die nach dem Vertrag über die Zusammenarbeit im Patentwesen (PCT) eingereicht und dem EPA (Euro-PCT) zuzutun sind. Patentdaten werden nach der internationalen Patentklassifikation von Anmeldungen (IPC) klassifiziert. Patentanmeldungen werden nach dem Jahr gezählt, in dem sie eingereicht werden, und einem Land nach dem Wohnort des Erfinders zugeordnet, wobei die Bruchzählung verwendet wird, wenn mehrere Erfinder für ein einziges Patent vorhanden sind. Sie können auf nationaler oder regionaler Ebene vorgelegt werden; Für letztere werden die Daten aggregiert, indem Postleitzahlen und/oder Ortsnamen mit NUTS-Level 2 und 3-Regionen verknüpft werden. Im Laufe der Jahre hat die Pharmaindustrie ihr Geschäftsmodell ständig an die Entwicklung eines einzigen Medikaments angepasst, das auf eine breitere Bevölkerung abzielt. Dieser Ansatz hat zu wichtigen Fortschritten in der Pharmakologie beigetragen, um ein breites Spektrum von Krankheiten zu behandeln, während die individuelle Biologie des Patienten ignoriert wurde. Da jedoch viele Unternehmen Indizien in ähnlichen Indikationsbereichen forschen und an der Beeinflussung der gleichen Enzymaktivität oder der Wechselwirkung mit Rezeptoren arbeiten, scheint es angebracht, so früh wie möglich eine Patentanmeldung für den entdeckten Wirkstoffkandidaten einzureichen. Dieser Ansatz hat den Nachteil, dass der Patentablauf voraussichtlich viel früher als üblich auftritt und die effektive Marktlebensdauer von Arzneimitteln deutlich reduziert wird (Hemphill und Sampat 2012). Es dauert durchschnittlich 12 bis 13 Jahre, um die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten abzuschließen, von der ersten Patentanmeldung bis zur zulassungsrechtlichen Zulassung eines neuen Medikaments, wodurch die effektive Zeit der Marktexklusivität auf 7–8 Jahre reduziert wird (efpia 2014).

Grabowski und Moe (2008) betonten, dass die verkürzte Ausschließlichkeitsfrist “für die meisten neuen Medikamente nicht genügend Zeit bietet, um die F&E-Kosten im Vorfeld wieder hereinzuholen und eine positive Rendite für diese Investition zu erzielen”. Anschließend ist die Verkürzung der Zeit, die für die Entwicklung und Vermarktung des Produkts erforderlich ist, einer der wichtigsten Erfolgsparameter. Da die Innovatoren jedoch in der Regel ein vergleichsweise begrenztes Portfolio an innovativen Produkten in der Pipeline haben, können sie “nicht länger einfach zulassen, dass die Gewinne nach dem Patent erodiert werden, und sich auf neue, patentierte Produkte verlassen, um ihre entgangenen Einnahmen zu ersetzen” (Bruce 2003).

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